Orthogonally functionalizable maleimide based styrenic polymers
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Boğaziçi Üniversitesi, FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2009
Tezin Dili: İngilizce
Öğrenci: İDİL İPEK YILMAZ
Danışman: RANA SANYAL
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Yan zincirlerinde maleimid grubu içeren polimerler korunmuş maleimid grubu içeren yeni stirenli monomer kullanılarak sentezlendi. Polimerizasyondan önce monomerdeki reaktif maleimidin çift bağını korumak için furan ve maleimid arasında oluşan Diels-Alder tepkimesi kullanıldı. Korunmuş maleimid grupları içeren kopolimerlerin sentezi için AIBN başlatıcılı serbest radikal polimerizasyonu kullanıldı. Bu polimerizasyon koşulları altında hiç korunmamış maleimid grubu kalmadığı gösterilmiştir. Retro Diels-Alder tepkimesi sayesinde polimerlerin yan zincirlerinde bulunan maleimid grupları açılarak reaktif hallerine dönüştürüldü. Bu siklo-dönüşüm, termo gravimetrik analiz (TGA), 1H ve 13C NMR spektroskopileri kullanılarak izlenmiştir.Hem alken içeren hem de N-hidroksi-süksinimid içeren stiren monomerinin maleimid kökenli monomer ile kopolimerizasyonu sonucunda ortogonal çok fonksiyonlu stiren kökenli kopolimerler elde edildi. Michael katılması ve tiol-en klik kimyası kullanılarak iki değişik tiol varlığında sonraki işlevselleştirme çalışmaları gerçekleştirildi.Projenin devamı olarak maleimid kökenli stiren kopolimeri için çapraz bağlanma çalışmaları yapıldı. Furfuril amine polimerle biraraya getirildi ve slikon yüzey bu çözelti ile spin kaplama yöntemi kullanılarak kaplandı.Yüzeyin vakum altında ısıtılmasıyla once maleimid ve furfural amin arasında Diels-Alder tepkimesi gerçekleştirildi, daha sonra aminlerin serbest maleimidlere Michael katılımı ile çapraz bağlı ağlar oluşturuldu. Geriye kalan bağlanmamış maleimidler hem kontrol olarak kullandığımız bodipi bromür hem de bodipi tiol ile işlevselleştirildi. Bağlanmanın derecesi floresan mikroskopu ile incelendi.